Merit-medical Finale Radial Compression Device Manuel d'utilisateur télécharger pdf (Page 9)

Kompressionsanordning

AVSEDD ANVÄNDNING

Finale® kompressionsanordning är avsedd för

kompression av vaskulatur i accessområdet efter

kateteriseringsprocedurer.

KONTRAINDIKATIONER

Användning av Finale för radiell artärkompression är

kontraindikerat i patienter med onormalt Allen-test eller

radiell puls, eller otillräcklig dubbel arteriell försörjning.

Finale är inte avsett för femoral artärkompression.

VARNINGAR

Tillse korrekt placering av Finale

innan fodralet tas bort från accessplatsen.

Receptbelagt. Varning: Enligt federal lag i USA får

denna apparat endast säljas av läkare eller på läkares

ordination.

Läs bruksanvisningen före användning.

Denna produkt är endast avsedd för engångsbruk.

Får ej återanvändas, återsteriliseras eller autoklaveras.

Får ej användas om förpackningen är öppnad eller

skadad.

Innehållet i oöppnad, oskadad förpackning är sterilt (via

etylenoxid) och icke-pyrogent.

ÅTERANVÄNDNING FÖRBJUDEN

Endast avsedd för en patient. Får ej återanvändas,

återbehandlas eller återsteriliseras. Återanvändning,

återbehandling eller återsterilisering kan skada

anordningen strukturella integritet och/eller leda till

fel på anordningen, vilket i sin tur kan leda till skada,

sjukdom eller dödsfall för patienten. Återanvändning,

återbehandling eller återsterilisering kan även skapa

risk för att anordningen kontamineras och/eller orsaka

patientinfektion eller korsinfektion, inklusive men inte

begränsat till spridning av smittsamma sjukdomar från

en patient till en annan. Kontaminering av enheten kan

leda till skada, sjukdom eller dödsfall för patienten.

Finale bör användas av sjukvårdspersonal med adekvat

utbildning i hur man använder anordningen.

VARNINGAR

• Patienterskaintelämnasutanuppsiktnär

Finale är på plats

• TillsekorrektinställningavFinales

kompressionsreglage innan användning

• Spännejåtanordningenförhårt

• LämnainteFinale på under olämpligt långa

tidsperioder, eftersom skada på vävnad kan uppstå

• Arteriellpulsdistaltfrånkompressionsplattanska

kontrolleras för att tillse att artären inte är helt

blockerad eftersom arteriell skada och/eller trombos

kan uppstå

• Vidkompressionsreducering,setillatthållaireglaget

samtidigt som frisläppningsflikar 1 och 2 trycks in

POTENTIELLA KOMPLIKATIONER

Potentiella komplikationer inkluderar men är inte

begränsade till: arteriell blockering, hematom, blödning,

smärta, domning, nerv- eller vävnadsskada samt risker

normalt associerade med perkutana diagnostiska och/

eller ingreppsförfaranden. Patienten måste övervakas för

hemostas; kompressionstrycket ska justeras i enlighet

med sjukhusrutiner.

PRODUKTBESKRIVNING

(1) Finale kompressionsanordning

(1) Etikett för kompressionstid

BRUKSANVISNING

Följande anvisningar ger teknisk vägledning men

undanröjer inte behovet av formell utbildning i

användningen av Finale. De medicinska tekniker

och procedurer som beskrivs i denna bruksanvisning

representerar inte alla medicinskt acceptabla protokoll,

och är inte heller avsedda som en ersättning för läkarens

erfarenhet och omdöme vid behandling av en specifik

patient.

1. Avlägsna den sterila Finale från förpackningen.

2. Tryck ner frisläppningsflikar 1 och 2 samtidigt som du

vrider kompressionsreglaget motsols tills det är i

linje med frisläppningsflik 1. Detta säkerställer korrekt

inställning av kompressions- reglaget och plattan

innan placering.

Varning: Tillse korrekt inställning av

kompressionsreglaget innan användning.

3. Placera anordningen över accessplatsen där

kompression önskas. För VELCRO® brand

kardborrbandsremmen genom öppningen,

sätt fast och spänn på lämpligt sätt. Spänn inte

remmen för hårt.

Observera – Finale kompressionsanordning kan

användas på höger eller vänster arm.

Varning: Tillse korrekt placering av Finale innan fodralet

tas bort från accessplatsen.

4. Samtidigt som du försiktigt tar bort fodralet, vrider

du kompressions-reglaget medurs för att åstadkomma

hemostas.

Observera - Siffrorna på kompressionsreglaget är endast

för bekvämlighet.

Observera - Mängden kompression som krävs för att

uppnå hemostas kan variera från patient till patient.

Varning – Spänn ej åt anordningen för hårt.

5. Kontrollera blödning på accessplatsen; om blödning

förekommer, justeras kompressionsreglaget genom

att vrida reglaget medurs.

Observera – Använd minimalt tryck som krävs för att

åstadkomma hemostas.

6. Initial kompression ska upprätthållas under ungefär

30 minuter. Kompressionsanordningen

ska lossas var 15-30 minut tills hemostas uppnås.

För att minska kompressionen:

Varning - Se till att hålla i reglaget samtidigt som

frisläppningsflikar 1 och 2 trycks in

7. Håll kompressionsreglaget med en hand, och tryck

på frisläppningsflikar 1 och 2 med den andra handen.

Medan frisläppningsflikarna trycks in, vrider du

reglaget motsols till önskad kompression. Släpp

flikarna och notera kompressionsnivå och tid på

etikett eller journal.

8. När hemostas har uppnåtts, avlägsna kompressions-

anordningen och kasta bort den.

Varning - Patienten får inte lämnas utan uppsikt när

enheten är på plats.

9. Efterbehandling ska följa sjukhusets standardrutiner.

Kompressions-

platta

Flik 2

Flik 1

Frisläppningsﬂik 2

Frisläppningsﬂik 1

Release Tab 2

Fastspänningsrem

Kompressions-

reglage

Öppningar

för rem

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

Commentaires sur ces manuels

Pas de commentaire

Merit-medical Finale Radial Compression Device Manuel d'utilisateur Page 9

Commentaires sur ces manuels

Produits connexes et manuels pour Santé et hygiène Merit-medical Finale Radial Compression Device